Врожденные заболевания сосудов у детей зачастую попадают в поле
зрения детских хирургов. Общим термином "сосудистая дисплазия"
объединяются наиболее часто встречающиеся виды сосудистых
заболеваний:
истинные пороки развития;
гемангиомы;
кисты;
сосудистые опухоли.
Доброкачественные и злокачественные дисплазии могут происходить из
единой ткани, разнясь по течению.
К дисплазиям отнесены и такие диспропорции развития сосудов, при
которых, например, отмеченное у новорожденного ангиоматозное
поражение повергается самопроизвольному излечению.
Подразделения сосудистых дисплазий:
По источнику. Лимфатические сосуды (ЛД) , вены (ВД) , артерии и
капилляры (АД) .
По сочетанию. Одна-две-три смешанные (с несосудистыми) .
По распространению. Одиночные, множественные.
По патоморфологическому строению. Агенезия, гипоплазия сосуда,
аневризма, блокада ствола или лимфоузла, дефекты клапанов ствола или
лимфоузла, фистулы.
По течению. Регрессирующие, прогрессирующие, стабильные.
По клиническим проявлениям (местные, отдаленные) .
Лимфатические дисплазии (ЛД) являются кистами, растущими за счет
эндотелия и капилляров, и наполненные лимфой.
Локализация и характер соответствует эмбриогенезу первичные
лимфатические мешки - яремные, подключичные, забрюшинные,
подвздошно-поясничные, подвздошно-паховые и зоны скопления
лимфоузлов. В клинике наблюдаются поражения с момента рождения
ребенка или появляющиеся позднее.
Значения в характере заболеваний имеют блокада лимфоузла,
неправильная закладка лимфатических путей, эктазия или сообщение с
венозной системой.
Крупные кисты (гигромы) могут затруднять дыхание. Распространяясь на
переднюю поверхность позвоночника, пищевода, трахеи, в подключичную
область и подъязычное пространство, они создают опасную для жизни
ситуацию. У новорожденных наблюдается хилоторакс и хилоперитонеумю
Кисты, расположенные в забрюшинном пространстве, спускаясь в
мошонку, симулируют грыжу, а поднимаясь в поясничную область, могут
прорываться в брюшную полость, делая картину острого живота.
Агенезия лимфатических путей или блокада их в лимфоузлах, дает
картину лимфедемы. В процесс рано вовлекаются подкожно-жировая
клетчатка и кожа.
В кишечнике ЛД проявляется клиника энтеропатии.
Бластоматозный, злокачественный рост (лимфосаркомы) наблюдается чаще
всего в забрюшинной клетчатке.
Тактика лечения ЛД определяется ее видами, локализацией, нарушением
функций и др. Неотложное вмешательство (пункцию или операцию)
производят у новорожденных с затруднениями дыхания или при симптомах
острого живота. Дренажи удаляют не ранее, чем на 6-10 сутки, ибо
рецидивирование скопления лимфы в ране требует ее повторного
дренирования.
При слоновости, раннее консервативное лечение у грудных детей в
последние годы сочетают с операциями.
Венозные дисплазии (ВД) создают разнообразную клиническую картину.
Венозная аневризма большой вены
Голена в мозге - одна из причин гидроцефалии и кровоизлияния.
Прогрессирующая эктозия одной или двух яремных вен требует иссечения
или хирургического укрепления. Нарушение венозного оттока
обуславливает прогрессирующие патологические изменения - тканевые
процессы типа фиброза и патологические изменения в органах и
системах, страдающих от венозной гипертензии.
Змеевидно и четкообразно расширенные вены семенного канатияка
(варикоцеле) возникают при нарушении венозного оттока,
сопровождаются нарушением фертильности.
К ВД относятся флебэктозия нижних конечностей. Расширение вен чаще
наблюдается на ограниченном участке.
Нестабильные поражения, "исчезающие" сосудистые образования
Артериальные дисплазии:
Гемангиомы - поражения различных тканей и органов гистологически
сходными, капилляро подобными сосудистыми разрастаниями.
60-70% регрессирует, 15-20% остаются стабильными, 10-25% - растут.
ГА происходят из всех трех слоев сосудистой стенки.
Точечная ГА - телеангиэктазия - ярко-красная пятно 0.5-2 мм., от
которого расходятся внутрикожные сосуды.
Плоская ГА окрашена в красный цвет, диаметр 1-5 см.
Капиллярная ГА - более яркая по окраске, выступает над поверхностью
кожи.
Кавернозные ГА - занимают большую площадь, быстро и агрессивно
растут, деформируют органы.
Лечебные приемы при ГА:
Близкофокусная рентгенотерапия;
Одно и многоэтапная хирургическая экстирпация с предварительной
перевязкой или эмболизацией ствола и последующим замещением дефекта
кожным лоскутом;
Множественное повторное прошивание опухоли;
Электро-, термокоагуляция;
Криотерапия;
Облучение лазером;
Инъекции склерозирующих средств.
Злокачественные ГА представлены тремя слоями сосудистой стенки:
злокачественная гемангиоэндотелиома;
ангиолимфосаркома;
гемангиоперицитома.
Синдромы сосудистой дисплазии для дифференциальной диагностики
Синдром Штургль-Вебера. Сочетание плоского сосудистого пятна на
лице, соответственно иннервации троиничного нерва или лицевого с
глаукомой и внутримышечной кальцификацией, как следствие
микроинфарктов.
Синдром Луи-Бар. Гемангиоэктазии на коньюктиве ближе к векам, пятна
на лице, расстройство равновения (атрофия мозжечка) .
Синдром Гевенара. Распадающиеся язвы на стопах новорожденных,
напоминающие диабетические и другие гангрены - следствие концевых
ветвей артерии.
Синдром Казабаха-Меритта. Обширные кавернозные сосудистые поражения.
Кровоточивость связана с быстронарастающей тромбоцито-пенической
пурпурой, может послужить причиной гибели.
Синдром Клеппеля-Треноне. Увеличение размеров конечности, расширение
подкожных вен нижней конечности. Причиной бывает препятствие оттоку
по глубоким венами (аномальные артериальные стволы, аплазия и
гипоплазия глубоких вен, тяжи рубцовой и сухожильной ткани) .
Плоские ангеомы дополняют картину.
Синдром Паркса-Вебера. Наличие крупных артериовенозных фистул и
аневризм.
Синдром Терлера. Проявляется у новорожденных лимфедемой конечностей
в результате временной врожденной недостаточности лимфатических
клапанов. Привлекает внимание крыловидная шея.
При обследовании: аплазия яичников, коарктация аорты, брахидактилия,
задержка роста.
В отличие от взрослых СД в первые годы жизни ребенка нередко
подвергаются быстрым преобразованиям (бурному росту, обратному
развитию) . Это является основанием выделения клинической
педиатерической ангиологии.
Литература:
Долецкий С. Я./ Хирургия, №№ 5,6,1992 г.
|